針對棉布（純棉或混紡）中棉花成分的分析，需要結(jié)合定性鑒別和定量檢測來確定添加劑的存在及其百分比。
一、定性鑒別（確認是否含棉）
顯微鏡觀察法
縱向形態(tài)：棉纖維呈天然扭曲的扁平帶狀（轉(zhuǎn)曲明顯），表面有溝槽。
橫截面形態(tài)：腰圓形或腎形，中腔明顯（見下圖）。
優(yōu)勢：可快速區(qū)分棉與其他纖維（如麻的橫截面為多邊形，粘膠纖維表面光滑無轉(zhuǎn)曲）。
燃燒法（快速初步鑒別）
滌綸（熔融滴落，黑煙，硬球狀殘留）
羊毛（燒毛發(fā)味，黑色脆塊）
靠近火焰：迅速卷縮燃燒。
接觸火焰：持續(xù)燃燒，黃色火焰。
離開火焰：繼續(xù)燃燒。
氣味：燒紙味。
殘留物：灰白色細軟灰燼（無硬結(jié)）。
化學溶解法（輔助定性）
棉在 75（常溫）或 氫氧化鈉（煮沸） 中溶解，而滌綸、丙綸等不溶。
紅外光譜（FTIR）
3340 cm⁻1（O-H伸縮振動）
2900 cm⁻1（C-H伸縮振動）
1640 cm⁻1（吸附水峰）
1020 cm⁻1（C-O伸縮振動）
局限性：難以區(qū)分棉與其他纖維素纖維（如粘膠、麻）。
二、定量分析（測定棉花含量百分比）
實驗流程（以棉/滌混紡為例）：
取樣與預處理：
油脂/蠟質(zhì)：用石油醚（40~60℃）索氏提取1小時。
漿料/染料：用1皂液煮沸30分鐘，清水洗凈。
取代表性樣品（≥1g），剪碎至≤1mm片段。
關鍵步驟：去除非纖維物質(zhì)！
烘干（105±3℃）→ 冷卻 → 稱重（初始干重 WW，至0.0001g）。
選擇性溶解棉纖維：
將樣品置于錐形瓶中，加入溶劑。
機械振蕩1小時（室溫25℃），或靜置1.5小時（每隔25分鐘搖動一次）。
溶解對象：棉、粘膠等再生纖維素纖維。
保留對象：滌綸、丙綸、腈綸等。
溶劑：75（20mL溶劑/1g樣品）。
操作：
過濾與稱重：
用已知重量的玻璃砂芯坩堝（G2）過濾殘留纖維。
用稀（5）沖洗殘留物3次 → 再用蒸餾水洗至中性。
烘干（105±3℃）→ 冷卻 → 稱重（殘留干重 RR）。
計算棉含量：
修正系數(shù) dd：滌綸在處理中的質(zhì)量損失修正值（通常為1.00，具體參考標準附錄）。
順序溶解：若含三種纖維（如棉/滌/氨綸），需先溶解氨綸（），再溶解棉。
三、快速檢測
方法 適用場景 可靠性
近紅外光譜 生產(chǎn)線快速篩查 需建模，誤差±3~5
手感目測 純棉布（柔軟、易皺） 易誤判（仿棉滌綸）
毛細管效應 吸水速度測試（純棉快吸） 無法定量
總結(jié)：棉布成分分析需通過 顯微鏡初篩 + 化學溶解定量 完成，75法是棉滌混紡的金標準。
為確保結(jié)果準確性，務必送可靠實驗室檢測，并關注預處理徹底性！
咨詢：中科任工13540018360（可加微）