防沉劑（抗沉降劑）是防止涂料、油墨、膠粘劑等體系中固體顆粒（如顏料、填料）沉降分層的功能性助劑。
其成分分析需結合作用機理（觸變性、網絡結構、空間位阻）和化學類別針對性設計方案。
一、防沉劑核心類型與成分特征
類型 代表物質 作用機理 關鍵分析指標
無機類 氣相二氧化硅、膨潤土、有機改性水合硅酸鎂 形成三維氫鍵網絡 比表面積、表面羥基密度、活化度
有機蠟類 聚乙烯蠟、聚酰胺蠟、費托蠟 低溫結晶形成網狀結構 熔點、結晶度、分子量分布
聚合物類 氫化蓖麻油衍生物、脲醛樹脂 溶劑誘導凝膠化 取代度、溶劑相容性、凝膠溫度
協(xié)同型 有機膨潤土+極性活化劑（如甲醇） 離子交換形成卡屋結構 季銨鹽改性率、極性劑殘留量
二、關鍵分析目標與對應方法
1. 無機類（以氣相SiO₂為例）
成分定性：
FTIR：檢測1100 cm⁻1（Si-O-Si）、3450 cm⁻1（表面Si-OH）及1630 cm⁻1（吸附水）。
XRD：確認無定形結構（寬衍射峰 vs. 晶體SiO₂銳峰）。
表面特性：
BET法：比表面積（]200 m2/g高效防沉）。
TGA：失重臺階分析表面羥基密度（105℃失水）及有機改性層（200-600℃分解）。
分散性：
激光粒度儀：檢測原生聚集體尺寸（理想值：1-10 μm）。
2. 有機蠟類（以聚酰胺蠟為例）
化學結構：
DSC：熔融峰溫度（80-140℃）反映結晶性能，峰寬關聯(lián)分子量分布。
1H NMR：δ 2.2 ppm（-CONH-）、δ 3.4 ppm（-CH₂NHCO-）定量酰胺鍵密度。
晶體形態(tài)：
偏光顯微鏡：觀察凝膠網絡結構（典型”針狀結晶”）。
XRD：測定結晶度（]40利于防沉）。
分子量：
GPC（鄰二氯苯溶劑，150℃）：分析Mn（通常2000-8000 Da）。
3. 聚合物類（以氫化蓖麻油衍生物為例）
取代基分析：
皂化值滴定：計算脂肪酸鏈長度。
GC-MS：甲酯化后分析脂肪酸組成（12-羥基硬脂酸占比]85）。
凝膠性能：
流變學：測量觸變環(huán)面積（Thixotropic Loop）和靜態(tài)屈服值。
溶劑相容性：
濁點法：測定在二/溶劑汽油中的析出溫度。
三、分析流程設計
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提示：若樣品來自未知配方，建議結合熱裂解-GC/MS 進行全成分篩查，再針對防沉組分重點突破。
實際應用中需同步分析防沉劑與基料/顏料的相互作用，以全面優(yōu)化體系穩(wěn)定性。
咨詢：中科任工13540018360（可加微）